Pazienti

Malattie immuno-mediate e biosimilari: mantenere la continuità terapeutica e la libertà prescrittiva

Pazienti, società scientifiche ed economisti sanitari, uniti in un Manifesto Sociale, chiamano all’azione per tutelare e valorizzare le opportunità offerte dai farmaci biosimilari. Le malattie immuno-mediate, che coinvolgono oltre 3 milioni di persone in Italia, sono tra le più penalizzate dai fenomeni che stanno emergendo nel settore, a causa della continua ricerca di prezzi al ribasso

L’Europa investe nel riposizionamento dei farmaci

Il drug repurposing consiste nel “riposizionare” farmaci già approvati per nuove indicazioni terapeutiche. Si tratta di una branca di ricerca molto promettente perché permette di risparmiare tempo e risorse riuscendo a sperimentare molecole su malattie rare o su patologie per le quali serve una certa velocità. L’Europa ha investito 23 miliardi di euro per 5 anni per svilupparne le potenzialità con il progetto Remedi4All

Avere la malattia di Fabry costa 4mila euro l’anno

Diffusi gli esiti dell’indagine condotta da AIAF APS e C.R.E.A. Sanità sui costi diretti e indiretti della Malattia di Fabry. Il mancato riconoscimento di invalidità e benefici legati alla Legge 104 costano a ciascun malato oltre 4mila euro l’anno.

Passa dai Pdta la reale applicazione della sanità digitale

Uno studio di C.R.E.A. Sanità ha analizzato i case study in dermatologia e reumatologia, per capire come applicare il digitale nella pratica clinica e come integrarlo nei Percorsi Diagnostico Terapeutici Assistenziali

“Fermi al piano”: presentato il XX Rapporto di Cittadinanzattiva sulle politiche della cronicità

Fra Piano della cronicità inattuato, Livelli essenziali di assistenza fermi al palo e rischio autonomia differenziata, le disuguaglianze tra cittadini rischiano di acuirsi

La voce dei pazienti nei tavoli decisionali

Ne abbiamo discusso nella Live "La sanità è partecipazione" con Teresa Petrangolini, direttrice Patient Advocacy Lab ALTEMS, Università Cattolica del Sacro Cuore, e Annalisa Scopinaro, Presidente Uniamo Federazione Italiana Malattie Rare

Emicrania: la legge c’è ma mancano i decreti attuativi

L’emicrania è una patologia invalidante, che colpisce soprattutto le donne, e costa in Italia 20 miliardi l’anno. Nel 2020 è stata approvata una legge importante, ma a due anni di distanza mancano i decreti attuativi

Il digitale al servizio del malato reumatologico

Lo stato della digitalizzazione delle cure rivolte al malato reumatologico è stato illustrato durante un convegno organizzato dall'Associazione Nazionale Persone con Malattie Reumatologiche e Rare. Nel futuro, un Tavolo per un maggiore coinvolgimento delle istituzioni

Hiv: infezioni in calo, ma serve consapevolezza sulla salute sessuale

I dati Hiv diffusi dall’Iss evidenziano un calo delle infezioni rispetto al 2020, ma è probabile che la cifra risenta della pandemia. Bene la PrEP e la terapia long acting, ma occorre migliorare la consapevolezza e spingere tutti gli individui sessualmente attivi a fare il test Hiv

Automedicazione e approccio responsabile del cittadino: uno stimolo per la nuova sanità del territorio

Esponenti parlamentari e associazioni che rappresentano medici, farmacisti e la società civile a confronto su come realizzare il nuovo modello di sanità territoriale