Pazienti

Danila Valenti (Società Italiana di Cure Palliative): «Non si tratta solo di consenso informato e DAT, ma di un percorso clinico e umano che mette al centro la persona, la consapevolezza e la pianificazione condivisa delle cure»

Maria Luisa Scattoni è il nuovo direttore del Centro nazionale malattie rare dell’Istituto Superiore di Sanità

All’ospedale SS. Annunziata il primo studio randomizzato in doppio cieco. L’Associazione Luca Coscioni: “Che sia un inizio”

Alla Commissione Diritti umani la Federazione richiama il valore costituzionale del lavoro di cura e il legame tra diritti delle persone con disabilità e dei caregiver familiari

È in arrivo il primo sistema di raccolta dati delle Malattie Infiammatorie Croniche Intestinali a livello nazionale. Uno strumento indispensabile anche per generare dati di qualità per la ricerca in questo campo

Malavasi (PD): «Dal Governo nessuna rivoluzione. Un Ddl debole, sottofinanziato e lontano dalla realtà»

Un network collaborativo tra reumatologi e fisiatri per una presa in carico integrata, continua e centrata sulla persona

L’innovazione tecnologica in campo medico richiede percorsi clinici sicuri ma rapidi, capaci di portare dispositivi medici promettenti dal laboratorio al paziente. Gli Early Feasibility Studies (EFS) rappresentano uno strumento chiave in questo processo: ne parliamo con Giuditta Callea (SDA Bocconi School of Management, Principal Investigator progetto HEU-EFS), Marta Bragagnolo (Global Heart Hub, Partner HEU-EFS) e Guido Beccagutti (Direttore Generale, Confindustria Dispositivi Medici)

FNOPI, CIMO-FESMED e FNO TSRM E PSTRP: bene l’impianto della riforma, ma da infermieri, medici e professioni sanitarie arrivano richieste di correzioni e garanzie

La Società Italiana di Ortopedia e Traumatologia definisce principi e limiti della comunicazione sulle piattaforme digitali, tra correttezza informativa, tutela della privacy e responsabilità professionale. Intervista a Fabrizio Rivera