Organizzazione
Ri-pensare la sanità?
A TrendSanità Luca Antonini, vicepresidente e giudice della Corte costituzionale: «Non è solo questione di fondi. È soprattutto questione di adeguamento alla nuova realtà demografica e di qualità della governance»
ECDC e Africa CDC uniscono le forze per la sicurezza sanitaria globale
Firmato il primo Memorandum of Understanding tra le due agenzie per rafforzare sorveglianza, preparazione alle emergenze e lotta alla resistenza antimicrobica in Africa e in Europa
Da Sacramento ad Albany: l’America locale sfida Washington sulla salute
Alcuni Stati americani si coordinano contro la politica sanitaria federale di Trump e Kennedy e cercano di tamponare l’uscita dagli organismi internazionali
#UNIAMOleforze: convegno finale della campagna per la Giornata delle Malattie Rare 2026
Giovedì 26 febbraio 2026 a Roma l’evento conclusivo della campagna #UNIAMOleforze 2026, occasione di confronto e riflessione tra clinici, pazienti e decisori
Malattie Rare: presentati i dati della prima rete italiana sulla Paralisi Sopranucleare Progressiva
La Società LIMPE-DISMOV presenta i dati di PSP NET, il primo network italiano dedicato alla Paralisi Sopranucleare Progressiva (PSP): 709 pazienti arruolati in 48 centri per migliorare conoscenza, diagnosi precoce e presa in carico
Milano, nuova rete per emergenze oculistiche
Regione Lombardia sperimenta a Milano una rete integrata per emergenze oculistiche, centralizzando casi complessi e uniformando percorsi e formazione tra le strutture pubbliche
Testo Unico farmaceutica: Cavaliere presenta le prime sottolineature e proposte SIFO
Evento a Roma promosso da Luciano Ciocchetti alla presenza di Marcello Gemmato. Il Presidente SIFO: che tutti i protagonisti della filiera possano contribuire ai prossimi decreti legislativi
SIMG-SIMI-UNIAMO: rete tra MMG e internisti per la diagnosi precoce delle malattie rare
SIMG, SIMI e UNIAMO avviano un percorso di formazione integrata, indicatori trasversali e software gestionali per ridurre i ritardi diagnostici e garantire continuità di cura sul territorio
Malattie rare, Scopinaro: «Piano nazionale in ritardo, l’equità resta una sfida»
Fondi arrivati in ritardo, forte disomogeneità regionale e mobilità sanitaria ben superiore alla media nazionale continuano a caratterizzare il percorso delle persone con malattia rara. Facciamo il punto con la presidente di Uniamo, Annalisa Scopinaro
Che fine ha fatto l’Organismo di verifica e controllo dell’assistenza sanitaria con poteri sostitutivi nei confronti delle Regioni?
Tonino Aceti, presidente di Salutequità, sottolinea nella sua analisi l'urgenza di dare la massima operatività all'Organismo per sfruttare i dati disponibili, rafforzare il controllo sanitario, far scattare in caso i commissariamenti e garantire tempi d'attesa più brevi con un'assistenza efficace e davvero trasparente