Farmaci
AIFA abroga le Note 2, 4 e 41. FIMMG accoglie positivamente la misura
AIFA abroga le Note 2, 4 e 41. FIMMG accoglie positivamente la misura, che migliora l’accesso alle cure e alleggerisce il lavoro dei medici di famiglia
Testo Unico Farmaceutica: i primi commenti da FOFI, Egualia e ADF
La Federazione degli Ordini dei Farmacisti Italiani, Egualia e l'Associazione dei Distributori Farmaceutici commentano la presentazione del Testo Unico della Legislazione Farmaceutica
Verso il Testo Unico della Legislazione Farmaceutica: incontro con gli stakeholders
Accesso al farmaco, monitoraggio e controllo della spesa farmaceutica, rafforzamento dell’assistenza territoriale: sono questi i principi da cui partirà il nuovo Testo Unico della Legislazione Farmaceutica il cui schema di disegno di legge è stato presentato oggi a Roma, dopo anni di attesa
Prima riformulazione di un medicinale inalatorio con propellente a gas ecologico
L'EMA ha raccomandato una modifica nella composizione di Trixeo Aerosphere e del suo prodotto duplicato Riltrava Aerosphere per sostituire il propellente attualmente utilizzato con un’alternativa a gas a basso potenziale di riscaldamento globale. Si tratta della prima riformulazione di un medicinale inalatorio con propellente a gas ecologico
Alzheimer, test del sangue approvato da FDA: la vera sfida è decidere come e per chi usarlo
Il nuovo test del sangue approvato dalla FDA promette diagnosi più semplici per l’Alzheimer. Per il neurologo Alessandro Stefani (Policlinico Tor Vergata Roma) «il tema vero sarà per cosa sarà utilizzato: riconoscere soggetti a rischio di evoluzione maligna di malattia, quando già il quadro clinico, testato da neurologi competenti, suggerisce la diagnosi?»
Fotografia dell’abuso e dell’uso improprio di farmaci nelle carceri milanesi
Tra cure reali e uso improprio, cresce l’allarme salute mentale e la necessità di una presa in carico efficace. A TrendSanità Maria Paola Canevini, Direttrice del Dipartimento di Salute Mentale che include gli Istituti di San Vittore, Bollate, Opera e Beccaria
Farmaci biosimilari, IBG – Egualia: con i dati di Real World subito un tavolo con le Regioni per superare le disuguaglianze
Nell’appuntamento annuale dell’Italian Biosimilar Group (IBG) di Egualia stakeholders a confronto su mercato, governance prescrittiva, sotto-trattamento, switch back e intercambiabilità. Focus su opportunità e prospettive
Il CdA AIFA approva la riclassificazione delle gliflozine nella fascia A dei prodotti rimborsati acquistabili in farmacia
AIFA ha approvato il passaggio dalla distribuzione diretta a quella nelle farmacie e l’abolizione dei piani terapeutici delle glifozine, anti-diabetici di nuova generazione utilizzati anche per il trattamento dello scompenso cardiaco congestizio e dell’insufficienza renale cronica
Medicines for Europe: politiche pro-concorrenza per rendere l’UE più autonoma e sicura
L’appello a politiche pro-concorrenza dalla 31° Conferenza annuale delle aziende europee produttrici di farmaci fuori brevetto in corso a Bruxelles
Troppi farmaci per gli over 65: quasi uno su tre ne assume più di 10 al giorno. Ma servono davvero tutti?
Al convegno monotematico della Società Italiana di Farmacologia (SIF) presentati i risultati preliminari di un servizio recentemente attivato presso l’azienda ospedaliera universitaria di Verona sulla gestione delle politerapie: rivedere le prescrizioni migliora gli esiti clinici e l’efficienza del sistema sanitario