Farmaci
Anthem, nasce a Milano l’hub tecnologico avanzato per la medicina del futuro
Entro i prossimi quattro anni il progetto nazionale Anthem intende colmare, attraverso il supporto di tecnologie e percorsi innovativi, il divario esistente nell’assistenza sanitaria dei pazienti fragili e cronici in territori contraddistinti da patologie orfane di terapie specifiche
Linee guida EMA per l’industria per prevenire e mitigare la carenza di farmaci
L'EMA pubblica le raccomandazioni per l'industria sulle buone pratiche per garantire la continuità nella fornitura di medicinali per uso umano, prevenire carenze e ridurne l'impatto
Malattie cardiovascolari: ogni anno provocano in Italia 900mila ricoveri
Biomarcatori ed esami diagnostici più precisi cambiano i paradigmi di prevenzione. Non può essere più divisa solo tra primaria e secondaria, bisogna sempre più tener conto del danno d’organo. Servono poi un nuovo approccio per l’assistenza al paziente fragile e campagne informative sull’arteriopatia periferica
Carenza Amoxicillina: da Sifap e Sifo l’Istruzione Operativa per l’allestimento della sospensione orale
È disponibile l'Istruzione Operativa per l’allestimento di Amoxicillina sospensione orale redatta da SIFAP e Area Scientifico-culturale Galenica SIFO - approvata da SIFAP e SIFO
Tumori: accesso ai farmaci, studi ‘Real Life’ e piattaforma nazionale per i test
L’audizione dell’Intergruppo Parlamentare “Oncologia: Prevenzione Ricerca e Innovazione” con il Presidente AIFA Palù
Report Egualia Pianeta generici: stagnazione fa rima con “sparizione”
I dati dei rapporti annuali sul mercato italiano dei generici e dei biosimilari. L’allarme della filiera europea su rischio irreversibile di carenze
Pubblicato il rapporto annuale EMA 2022
Nel 2022, l'EMA ha raccomandato l'autorizzazione di 89 medicinali per uso umano, di cui 41 con un nuovo principio attivo. Molti hanno rappresentato progressi significativi nelle loro aree terapeutiche
Dl Semplificazioni, Schillaci: “Ricetta elettronica a regime e agevolazioni per malati cronici”
Il provvedimento contiene anche un’altra importante novità che riguarda i pazienti cronici per i quali la ricetta dematerializzata sarà valida per un anno e permetterà di fare scorta di farmaci per 30 giorni di terapia, sempre in base alle indicazioni del medico
AIFA approva rimborsabilità farmaci profilassi pre-esposizione a HIV-1 (PrEP)
Con Delibera CdA n. 15 del 26 aprile 2023, l’Agenzia Italiana del Farmaco ammette l’indicazione alla rimborsabilità dell’associazione Emtricitabina/Tenofovir Disoproxil per la “Profilassi pre-esposizione (PrEP) e al fine di ridurre il rischio di infezione da HIV-1 sessualmente trasmessa in adulti e adolescenti ad alto rischio”. Si tratta di uno strumento aggiuntivo di prevenzione per le persone HIV-negative che abbiano comportamenti sessuali a rischio elevato ed è una misura di notevole impatto sulla sanità pubblica
Tumore del rene: in Italia più di 144mila cittadini vivono dopo la diagnosi
Il confronto multidisciplinare fra specialisti sta portando ad una cronicizzazione del carcinoma renale, anche ‘indefinita nel tempo’
