Dispositivi medici
Real World Evidence: i dati che fanno risparmiare la sanità e riducono le liste d’attesa
“Questo studio - ha dichiarato Nicola Barni, presidente di Assobiomedicali di Confindustria Dispositivi Medici - dimostra che la tecnologia genera risparmi e quando ben utilizzata contribuisce a un SSN sostenibile"
Invito a manifestare interesse per la formazione di un elenco di associazioni per le Commissioni di appraisal per il Programma nazionale di HTA
Le Commissioni di appraisal, costituite per formulare un giudizio di appraisal su ciascun documento di valutazione di una tecnologia, prevedono la partecipazione, tra le diverse categorie di stakeholder, anche delle associazioni dei cittadini
Payback dispositivi medici: il pagamento slitta al 30 giugno
Con il provvedimento del TAR del Lazio, il pagamento del payback slitta da fine aprile a fine giugno. Si legge nel documento:Avuto riguardo al...
Payback: Confindustria DM chiede un incontro al governo
Boggetti (CDM) al governo: Chiediamo incontro urgente per discutere del payback. Le imprese presentano un esposto alla Commissione Europea
Change in BIOengineering: a Torino si discute di pratica clinica e ingegneria biomedica
Si tiene al Centro Congressi Lingotto il primo convegno di aggiornamento tecnico in ingegneria biomedica progettato dalla Commissione clinica-biomedica dell’Ordine degli Ingegneri di Torino...
Dal payback ai gettonisti: cosa prevede il Dl Bollette in ambito salute
Dl energia: pacchetto di misure per potenziare il Ssn a cominciare dal Pronto soccorso e per alleggerire il payback sui dispositivi medici
Dispositivi medici, estensione della validità dei certificati
Pubblicato il Regolamento (UE) 2023/607 che prevede la possibilità di estendere la validità dei certificati già rilasciati prima dell'entrata in vigore dei regolamenti del 2017
Pubblicato il Regolamento (UE) 2023/607 che modifica MDR e IVDR
È stato pubblicato ieri in GUCE ed entra in vigore con effetto immediato il Regolamento (UE) 2023/607 del 15 marzo 2023 che modifica il Regolamento dei Dispositivi medici 2017/745 (MDR) e il Regolamento europeo sui Dispostivi Diagnostici in vitro 2017/746 (IVDR)
Dispositivi medici: nasce l’Osservatorio nazionale dei prezzi
L'Osservatorio opererà presso la Direzione generale dei dispositivi medici e del servizio farmaceutico del Ministero della salute. Nel suo compito sarà supportato dalla Cabina di regia per l'Health technology assessment (Hta) e potrà avvalersi del supporto delle Direzioni generali del Ministero della salute, dell'Agenas e di altri esperti
Per una sanità sempre più “plastic free”
Come ridurre il consumo di plastica in sanità? Ne abbiamo discusso nella Live con Arianna Gamba (Health Care Without Harm Europe) e Silvia Valcarossa (Auxologico IRCCS)