Dispositivi medici
Design e salute: come si progettano i dispositivi medici
La scarsa usabilità di un prodotto medico non solo può causare fastidio, ma anche diventare un pericolo per la sicurezza del paziente. Ecco cosa c'è dietro il design di un dispositivo medico
IVDR: dall’UE ok per introduzione graduale del regolamento
Per il Regolamento europeo sui Dispostivi Diagnostici in vitro (746/2017) arrivano buone notizie: il Consiglio e il Parlamento europeo hanno approvato la modifica all’Ivdr, permettendo alle aziende di adeguare i propri prodotti in un periodo transitorio, tra il 2024 e il 2028.
Procurement innovativo per il settore dei dispositivi medici
Il procurement e l’innovazione rappresentano due temi chiave per il sistema sanitario italiano, in particolare per i dispositivi medici. Come può la pubblica amministrazione acquistare i device innovativi nei tempi e nei modi più adatti alla veloce evoluzione tecnologica?
MDR e IVDR: quali difficoltà nell’applicazione dei due nuovi Regolamenti Ue?
Una panoramica sull'applicazione del Regolamento dei Dispositivi medici 2017/745, a sei mesi dalla piena operatività, e sul prossimo Regolamento sui Diagnostici in vitro (IVDR) 2017/746, che dovrebbe diventare operativo a maggio 2022.
Come acquistare innovazione? Il caso dei dispositivi medici
Diretta Live con Gian Luca Viganò (Direttore UOC Ingegneria Clinica, ASST Spedali Civili, Brescia. Vice presidente Associazione Lombarda Provveditori) e Roberto Bonatti (Studio Legale Russo Valentini, Bologna).
Ingegneri clinici, uno sguardo al futuro della sanità fra innovazione e PNRR
Il futuro della sanità passa dall'innovazione: come tradurre l'assunto in azioni concrete, sfruttando al meglio le risorse del Piano Nazionale di Ripresa e Resilienza (Pnrr), è il tema in discussione al XXI Convegno Nazionale dell'Associazione italiana ingegneri clinici (Aiic).
Dispositivi medico diagnostici in vitro: quali sfide dal nuovo regolamento Ue?
Il Regolamento UE 2017/746 sui Dispositivi Medico Diagnostici in Vitro entrerà in vigore a maggio 2022. Cosa cambierà? Quali sono le sfide e gli ostacoli da superare? Intervista a Ferdinando Capece, responsabile Affari Regolatori di Confindustria Dispositivi Medici
Il procurement sanitario dopo la pandemia da Covid-19
Live con Salvatore Torrisi, Presidente Federazione delle Associazioni Regionali Economi e Provveditori della Sanità (FARE), e Niccolò Cusumano, Docente di Government Health and Non Profit Division, SDA Bocconi School of Management
Il farmacista ospedaliero fra innovazione e acquisti: riflessioni dal congresso SIFO
Dopo quattro giorni di dibattiti, sessioni e workshop, si è concluso nel week end il XLII Congresso nazionale della Società Italiana di Farmacia Ospedaliera e dei Servizi Farmaceutici delle Aziende Sanitarie-SIFO. Dall'evento sono emerse le priorità della professione: ruolo del farmacista delineato dal PNRR, home delivery, cure domiciliari e telemedicina.
White economy e PNRR: da dove deve ripartire la sanità?
Il Pnrr destina ingenti risorse all’Italia, anche nel settore sanitario. Ma le risorse da sole non bastano per superare le criticità di lungo corso rese ancora più evidenti dalla pandemia. Serve un cambio di paradigma perché la cosiddetta “white economy” possa diventare una fonte di sviluppo per il Paese e di maggiore tutela per i pazienti, incentivando l’innovazione e il rinnovamento delle cure. Quali sono le proposte di Confindustria Dispositivi Medici? Ne parliamo con il presidente Massimiliano Boggetti.